Trẻ mắc bệnh dạ dày đôi hiếm gặp

Theo mẹ bệnh nhi, khi mang thai tháng thứ sáu, các BS đã siêu âm chẩn đoán thai có nang sau dạ dày. Sau khi sinh, do u nang kích thước nhỏ (đường kính 2-3cm), sức khỏe cháu tốt, không có triệu chứng bất thường ảnh hưởng đến sự phát triển nên các bác sĩ vẫn để theo dõi.

Tuy nhiên, gần đây siêu âm phát hiện khối nang đã phát triển gần gấp đôi nên gia đình đưa cháu vào viện.

BS Hậu cho biết sau khi làm các xét nghiệm chẩn đoán hình ảnh xác nhận trẻ có một khối nang nằm sau dạ dày. Theo kinh nghiệm lâm sàng, các BS nghĩ ngay đến nang dạ dày đôi và quyết định phẫu thuật nội soi cho bệnh nhi, phòng trường hợp khối nang phát triển gây chèn ép dạ dày, dẫn đến hẹp dạ dày.

Theo BS Hậu, chẩn đoán trong mổ cho thấy đúng là có dạ dày phụ nằm ở mặt sau dạ dày chính, có thành chung nhau nhưng không thông với dạ dày chính. Chính vì vậy nang dịch này chỉ tiết dịch làm kích thước tăng dần mà chưa gây ảnh hưởng gì. Các BS đã tiến hành cắt bỏ dạ dày phụ cho bệnh nhi. Đến nay sức khỏe bệnh nhi bình phục và xuất viện.

BS Hậu cho biết đường tiêu hóa đôi là một dị dạng bẩm sinh rất ít gặp. Bệnh có thể xuất hiện ở bất cứ vị trí nào, từ thực quản đến dạ dày, tá tràng, ruột non và đại trực tràng, song hay gặp nhất ở vị trí từ ruột non sang ruột già. Trong số các dị dạng đường tiêu hóa đôi, dạ dày đôi đặc biệt hiếm gặp.

Tại BV Nhi Trung ương, mỗi năm tiếp nhận khoảng 10-20 ca bị bệnh đường tiêu hóa đôi (nang ruột đôi), chủ yếu gặp ở cuối ruột non. Phần lớn trẻ đến viện vì lí do đau bụng rồi tình cờ phát hiện ruột đôi qua siêu âm. “Riêng dạ dày đôi là bệnh lý hiếm gặp hơn, hơn 10 năm qua chúng tôi chỉ gặp năm ca. Trong số đó, hầu hết bệnh nhân thường đến sớm, trong những tháng đầu sau sinh, vì có biến chứng chảy máu tiêu hóa, viêm ứ mủ và thủng dà dạy phụ, đã phải mổ cấp cứu.” – BS Hậu nói. 

HUY HÀ

Đừng bỏ lỡ

Video đang xem nhiều

Đọc thêm