Abbott thu hồi 359 triệu que thử bệnh tiểu đường

Abbott phát hiện sai sót của thanh thử sau khi kiểm tra nội bộ và thấy nhiều sản phẩm bị lỗi khi lấy máu thử từ ngón tay người dùng. Thiết bị này có nguy cơ đưa ra thông số mức đường có trong máu thấp hơn thực tế.
 
Những que thử thu hồi sản xuất trong khoảng thời gian từ tháng 1 đến tháng 5-2010, được tiếp thị trên thị trường dưới nhiều thương hiệu bằng tiếng Anh, trong đó có Precision Xceed Pro., Precision Xtra, Medisense Optium, Optium, OptiumEZ và ReliOn Ultima.
 
Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cảnh báo thông số đo lượng đường trong máu không chính xác có thể khiến bệnh nhân ngộ nhận, đưa đến tăng đường trong máu một cách không cần thiết, gây nguy hiểm cho sức khoẻ.

Theo Kim Dung (Sài Gòn Tiếp Thị)

Đừng bỏ lỡ

Video đang xem nhiều

Đọc thêm