Cơ quan quản lý dược Hong Kong đang yêu cầu Công ty GlaxoSmithKline (GSK) thu hồi thuốc kháng sinh Augmentin dạng viên nén, loại hàm lượng 375 mg với lý do nhiễm DIDP, DINP và DEHP (chất phụ gia làm dẻo).
Do đó, Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, TP thông báo cho các cơ sở khám, chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh dược phẩm trên địa bàn biết thông tin này. Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM tiếp tục lấy mẫu các sản phẩm thuốc Augmentin đang lưu hành trên thị trường để kiểm nghiệm, xác định nồng độ DIDP, DINP, DEHP và các dẫn xuất để báo cáo về Cục Quản lý dược.
Trước đó, ngày 13-6-2011, Cục Quản lý dược đã thông báo thuốc kháng sinh Augmentin dạng bột pha sirô hàm lượng 156 mg/ml và 457 mg/5 ml bị nhiễm chất làm dẻo DIDP và DINP.
MINH HÀ
