Liên quan đến thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19, tính tới thời điểm hiện tại, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã cấp phép nhập khẩu 37.610.540 viên Molnupiravir để phục vụ cho nghiên cứu khoa học, nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng (khoảng 940.000 liệu trình điều trị).
Trước đó, ngày 17-2, Cục Quản lý Dược đã ký quyết định ban hành danh mục ba loại thuốc chứa Molnupiravir sản xuất trong nước, được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Về khả năng cung ứng thuốc này năng lực sản xuất của ba đơn vị trong nước đã được cấp phép tổng công suất sản xuất thuốc Molnupiravir có thể đạt 280 triệu viên/tháng (tương ứng với 11 triệu liệu trình/tháng).
Như vậy, sản xuất trong nước hoàn toàn có thể đáp ứng nhu cầu điều trị. Giá thành hiện tại cho một liệu trình điều trị khoảng 300.000 đồng (rẻ nhất so với các nước khác trên thế giới).
Ngoài ra, để có nhiều nguồn cung thuốc kháng virus điều trị COVID-19 đảm bảo chất lượng, kịp thời cho nhu cầu của cơ sở khám chữa bệnh theo cơ chế cấp phát miễn phí cho người bệnh và theo hình thức người bệnh tự chi trả, duy trì tính cạnh tranh, hạ giá thành thuốc lưu hành trên thị trường, Bộ Y tế sẽ thông báo công khai và hướng dẫn các đơn vị nhập khẩu (nếu có nhu cầu nhập khẩu các thuốc nước ngoài chứa hoạt chất Molnupiravir) nộp hồ sơ theo Điều 66 của Nghị định 54/2017/NĐ-CP quy định cấp phép nhập khẩu thuốc chứa dược chất đã có GĐKLH tại Việt Nam nhưng chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị.
Bộ Y tế cũng tiếp tục thẩm định, xem xét cấp giấy đăng ký lưu hành và cấp phép nhập khẩu thuốc cho các hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc Molnupiravir đáp ứng yêu cầu (bao gồm cả hồ sơ thuốc nước ngoài và hồ sơ thuốc sản xuất trong nước).
