Ngày 23-4, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành và các cơ sở sản xuất, công bố, nhập khẩu mỹ phẩm về việc tăng cường quản lý mỹ phẩm.
Cụ thể, qua kiểm tra hậu mại một số tổ chức sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm, Cục Quản lý Dược, các sở y tế phát hiện một số tổ chức có vi phạm trong quá trình sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm như: Sản xuất mỹ phẩm tại cơ sở chưa được giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất; kinh doanh mỹ phẩm có thành phần công thức không đúng với hồ sơ công bố.
Một số tổ chức thay đổi nội dung đã công bố trên phiếu công bố sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận nhưng chưa được sự chấp thuận bằng văn bản của cơ quan có thẩm quyền.
Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường không thực hiện lưu giữ đầy đủ hồ sơ thông tin sản phẩm và không xuất trình cho cơ quan kiểm tra, thanh tra khi được yêu cầu.
Mặt khác, trên các trang thông tin điện tử của doanh nghiệp, sàn giao dịch thương mại điện tử và nền tảng mạng xã hội có tình trạng kinh doanh mỹ phẩm là hàng xách tay, hàng giả, không rõ nguồn gốc, chưa được cơ quan có thẩm quyền cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm; có dấu hiệu tiêu thụ mỹ phẩm nhập lậu và trốn thuế; quảng cáo mỹ phẩm không phù hợp với bản chất của sản phẩm; quảng cáo gây hiểu lầm sản phẩm đó là thuốc.
Nội dung quảng cáo mỹ phẩm sử dụng hình ảnh, trang phục, tên, thư tín, bài viết của các đơn vị, cơ sở y tế, bác sĩ, dược sĩ.
Để bảo đảm an toàn và quyền lợi của người tiêu dùng, nâng cao hiệu quả kiểm tra hậu mại mỹ phẩm, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành tiếp tục tăng cường thanh tra, kiểm tra việc thực hiện các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm đối với các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn.
Các Sở Y tế được yêu cầu thường xuyên, chủ động phối hợp chặt chẽ với Ban Chỉ đạo 389 địa phương, Chi cục Quản lý thị trường và các cơ quan chức năng liên quan trên địa bàn nhằm tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh mỹ phẩm trên thị trường.
Trong đó, tập trung kiểm tra hoạt động kinh doanh mỹ phẩm trên các sàn giao dịch thương mại điện tử và nền tảng mạng xã hội TikTok, Zalo, Facebook, YouTube... nhằm phát hiện và xử lý kịp thời các hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trái phép, mỹ phẩm nghi ngờ giả, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc; quảng cáo mỹ phẩm có tính năng, công dụng vượt quá tính năng và bản chất vốn có của sản phẩm.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định tại các Nghị định 119/2017, Nghị định 117/2020, Nghị định 38/2021 của Chính phủ.
Đồng thời, thu hồi và tiêu hủy toàn bộ các loại mỹ phẩm nghi ngờ giả, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc, không đạt chất lượng, không an toàn cho người tiêu dùng; chuyển hồ sơ tới cơ quan điều tra để xử lý hình sự theo quy định trong trường hợp có dấu hiệu tội phạm.
Đối với các tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, cơ sở nhập khẩu, sản xuất mỹ phẩm, Cục Quản lý Dược yêu cầu nghiêm túc nghiên cứu quy định tại Thông tư 06/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm.
Các tổ chức, cá nhân không được phép sản xuất hoặc gia công mỹ phẩm tại những cơ sở trong nước chưa được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất. Chỉ các sản phẩm, mỹ phẩm đã được cơ quan có thẩm quyền cấp số tiếp nhận phiếu công bố mới được phép lưu thông trên thị trường. Đơn vị kinh doanh phải hoàn toàn chịu trách nhiệm về độ an toàn, chất lượng và hiệu quả của sản phẩm do mình phân phối.
