Theo TS-BS Châu, tuy sinh thiết gan từ trước đến nay vẫn được xem là tiêu chuẩn vàng để chẩn đoán xơ hóa gan nhưng do đây là một kỹ thuật xâm lấn, gây đau, có thể có biến chứng, cần thực hiện bởi các chuyên gia sinh thiết và giải phẫu bệnh lành nghề nên khó có thể áp dụng rộng rãi.
Năm 2003, kỹ thuật đo độ đàn hồi gan bằng máy Fibroscan bắt đầu được sử dụng để thay thế sinh thiết gan, giúp tầm soát và chẩn đoán mức độ xơ hóa gan trên các bệnh nhân mắc các bệnh gan mạn tính: Viêm gan siêu vi B, C, viêm gan do rượu, viêm gan nhiễm mỡ…
Đến năm 2013, kỹ thuật này đã được Cơ quan quản lý thực phẩm và thuốc Hoa Kỳ (The Food and Drug Administration: FDA) chấp thuận và đến nay đã được khuyến cáo sử dụng ở hơn 70 quốc gia, Hiệp hội chuyên khoa, Tổ chức Y tế Thế giới.
Kỹ thuật đo độ đàn hồi gan bằng máy Fibroscan được thực hiện nhanh, an toàn, không đau, gần giống như khi siêu âm bụng.
