Ngoài ra, tất cả các thuốc (kể cả nguyên liệu) đều phải được kiểm tra chất lượng, chỉ khi đạt chất lượng mới được đưa vào sản xuất và lưu hành. Người đứng đầu và người phụ trách chuyên môn của cơ sở kinh doanh, pha chế, sử dụng thuốc phải chịu trách nhiệm về quản lý chất lượng thuốc. Cơ sở sản xuất, nhập khẩu vaccine và sinh phẩm y tế chỉ được phép xuất xưởng, đưa ra lưu hành, sử dụng sau khi có giấy phép của Viện Kiểm định quốc gia vaccine và sinh phẩm y tế xác nhận đạt tiêu chuẩn chất lượng...
ĐL
